ТЕСТИ

 

1. Яка частота метаболічних хвороб?

А. 2 :1000.

Б. 1:100000.

В. 1:100000.

Г. 1:250000.

2.  В якому віці частіше за все маніфестує хвороба “кленового сиропу”?

А. 5-7-й день життя.

Б. На 2-му місяці життя.

В. При введенні прикорму.

Г. Після року.

3. Який тип успадкування синдрому Марфана?

А. Автосомно-домінантний.

Б. Автосомно-рецесивний.

В. Х-зчеплений рецесивний.

Г. Y-зчеплений.

4. Які зміни з боку серцево-судинної системи спостерігаються у хворих на синдром Марфана?

А. Пролапс мітрального клапана.

Б. Дефект міжпредсердної перетинки.

В. Стеноз аорти.

Г. Дефект міжшлуночкової перетинки.

5. Які деформації скелета характерні для хворих на синдром Марфана?

А. Сколіоз та лійкоподібна грудна клітка.

Б. Серцевий горб і Х-подібні ноги.

В. Кіфоз та О-подібні викривлення ніг.

Г. Лордоз та короткі кінцівки.

6. Які зміни зору характерні для хворих на синдром Марфана?

А. Зменшення розміру кришталика очей та його підвивих, відшарування сітківки та сплощення рогівки.

Б. Збільшення розміру кришталика очей та косоокість.

В. Гіперметропія та астигматизм.

Г. Кон’юнктивіт  та міопія.

7. Як часто зустрічається розумова відсталість у хворих на синдром Марфана?

А. У 25%.

Б. У 10%.

В. У 50%.

Г. У 75%.

8. Який із гормонів у 5-10 разів вищий від норми у хворих на синдром Марфана?

А. Соматотропний.

Б. Інсулін.

В. Трийодтиронін.

Г. Тиреотропний.

9. Які зміни шкіри характерні для хворих на синдром Елерса-Данлоса?

А. Підвищена розтяжність.

Б. Ерозії, які зливаються між собою.

В. Молочний струп.

Г. Гнейс.

10. Що є причиною кровотеч у хворих на синдром Елерса-Данлоса?

А. Порушення еластичності судин та агрегації тромбоцитів і зниження їх адгезивності.

Б. Тромбоцитопенія.

В. Геморагічний васкуліт.

Г. Зменшення в крові факторів згортання крові.

11. При підозрі на сільвтрачальну форму адреногенітального синдрому з яким захворюванням потрібно диференціювати патологію?

А. З уродженим пілоростенозом.

Б. З цукровим діабетом.

В. З тиреотоксикозом.

Г. З уродженим гіпотиреозом.

12. Які основні прояви патології у хворих на синдром Гіппеля-Ліндау?

А. Ангіоматоз сітківки, головного мозку, кістозні утворення чи пухлини з утворенням  кіст головного мозку та внутрішніх органів.

Б. Ураження шкіри та хребта.

В. Ураження шлунково-кишкового тракту та нирок.

Г. Ураження скелета та ендокринних залоз.